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8月23日,恒瑞医药(行情600276,诊股)发布公告称收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。经查询,目前国内外尚无同类产品获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,HRS-9821吸入混悬液相关项目累计已投入研发费用约2325万元。
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