(资料图片仅供参考)
华海药业（600521）于6月27日发布晚间公告称，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的盐酸艾司洛尔注射液的《药品注册证书》。
盐酸艾司洛尔注射液用于治疗室上性心动过速或非代偿性窦性心动过速、术中及术后心动过速和/或高血压。盐酸艾司洛尔注射液最早由 Baxter Healthcare Corporation 公司研发，于 1986 年在美国上市。目前国内获得该药品注册证书且通过药品一致性评价的生产厂家有齐鲁制药（海南）有限公司、齐鲁制药有限公司及浙江华海药业股份有限公司。据米内网数据预测，盐酸艾司洛尔注射液 2022 年国内市场销售金额约 10.04 亿元。
截至目前，公司在盐酸艾司洛尔注射液研发项目上已投入研发费用约人民币 448 万元。
潇湘晨报综合
爆料、维权通道：应用市场下载“晨视频”客户端，搜索“帮忙”一键直达“晨意帮忙”平台；或拨打热线0731-85571188。政企内容服务专席19176699651。
